無菌醫療器械內壓法檢測泄漏氣泡法測試儀

                                                   無菌醫療器械包裝內壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試儀

一、用途：

無菌醫療器械內壓法檢測泄漏氣泡法測試儀 該儀器專業適用于無菌醫療器械包裝的測試。內壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試儀技術優勢，PLC工業控制程序保證準確控制壓力和時間，設定測試壓力和時間后自動完成實驗實驗過程中自動恒壓補壓。

二、執行標準：

無菌醫療器械包裝實驗方法內壓法檢測粗大泄漏氣泡法測試儀LSST-01A依據《YY/T 0681.5-2010 無菌醫療器械包裝實驗方法 第5部分：內壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）》 

三、技術參數：

1、PLC控制系統2、專用夾具1套3、測試范圍：0 -600 KPa（標配可定制其他壓力值免費）4、測試誤差：±1%5、恒壓時間觸摸屏設置：1-9999s6、氣源接口：Φ6 mm 聚氨酯管和8MM7、外形尺寸：420 mm (L) × 290 mm (W) × 280 mm (H)8、標準配置：主機、穿刺器、測試容器9、選配裝置：標準測試架、三邊封測試夾具、約束板測試夾具、防盜瓶蓋脫扣夾具、非標裝置 

   四、工作原理：

《YY/T 0681.5-2010 無菌醫療器械包裝實驗方法 第5部分：內壓法檢測粗大泄漏（氣泡法）》，無菌醫療器械內壓法檢測泄漏氣泡法測試儀檢測醫用包裝中粗大泄漏。方法靈敏度對250μm以上孔徑的檢出概率為81%，該方法可用于托盤和組合袋包裝。  本試驗方法的靈敏度取決于壓差和加壓方法。對各包裝材料和規格確定實驗壓是的到可重復結果的關鍵。對包裝加壓不當，會明顯降低本試驗方法的靈敏度。增大壓差會提高實驗靈敏度。但是充入過高的壓力，又會導致密封開裂或從透氣材料中射出氣泡而與缺陷氣泡發生混淆，這可能導致對是否有缺陷存在作出錯誤的結論。